En el marco de una de las investigaciones sanitarias más graves de los últimos años, la Justicia Federal concluyó el “Plan de Recupero Judicial del Fentanilo Contaminado”, con un resultado que supera las 82 mil ampollas incautadas en operativos desplegados en Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba y Formosa. Cabe destacar que el operativo incluyó al Hospital Gutiérrez de Venado Tuerto, donde el miércoles retiraron una cantidad no especificada de cápsulas del mencionado fármaco.
Los procedimientos, ordenados por el Juzgado Federal N°3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, se desarrollaron durante seis meses, con la participación del Departamento Federal de Investigaciones (DFI) y de la División Delitos contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina (PFA), bajo lineamientos del Ministerio de Seguridad de la Nación.
Una trama sanitaria y judicial de alcance nacional
La causa se inició tras las primeras denuncias por muertes presuntamente vinculadas al anestésico adulterado. La pesquisa permitió establecer que los lotes contaminados —adulterados con bacterias— eran producidos por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo S.A., empresas del grupo del empresario Ariel García Furfaro, actualmente detenido y procesado.
La ANMAT, que había detectado irregularidades en la cadena de provisión, radicó la denuncia que derivó en el despliegue de allanamientos en droguerías, clínicas y sanatorios. En total, se identificaron 187 establecimientos vinculados a la distribución del producto, de los cuales 40 habían recibido ampollas pertenecientes a los lotes comprometidos.
El capítulo Venado Tuerto: retiro de material en el Hospital Gutiérrez
Entre los operativos federales realizados en Santa Fe se incluyó el procedimiento llevado a cabo el miércoles 26 de noviembre en el Hospital Gutiérrez de Venado Tuerto, tal como anticipo Venado24.
Agentes de la Delegación Venado Tuerto de la PFA retiraron las unidades registradas por el efector público en el marco del plan nacional de recuperación. Según confirmó el director del hospital, Juan Bernardo Ferrer, las ampollas “ya estaban separadas y bajo custodia interna”, en cumplimiento de los protocolos activados desde las primeras alertas sanitarias.
Una tragedia sanitaria en investigación
La causa acumula 173 muertes bajo análisis, lo que llevó al juzgado a calificarla como la mayor tragedia sanitaria reciente. La Justicia asumió el control del “recall” debido al incumplimiento de los laboratorios en su retiro voluntario y por fallas en los procesos administrativos de trazabilidad.
Todo el material recuperado quedó ahora bajo resguardo de la ANMAT, a disposición del magistrado, en espera de su futura destrucción una vez que lo autorice la Justicia.
Con el cierre de esta etapa, la investigación avanza sobre las responsabilidades penales dentro de la cadena de producción, provisión y distribución del anestésico adulterado, mientras continúan las pericias vinculadas a los decesos reportados en distintos puntos del país.
Con información de Noticias Argentinas